Euroopan lääkevirasto EMA on hyväksynyt arvioitavaksi dupilumabin eli Dupixentin käyttöaiheen laajennuksen, uutisoivat lääkeyhtiöt Sanofi ja Regeneron eilen.

Tämä juttu vaatii kirjautumisen

Oletko lääkäri? Saat Mediuutisten palvelun käyttöösi maksutta. Tilaukseen kuuluu rajaton lukuoikeus sivustolle, lääkäreille suunnattu uutiskirje sekä pääsy erikoistumispaikkailmoituksiin.

Onko sinulla jo tunnukset?

Kirjaudu sisään