Euroopan lääkevirasto EMA on hyväksynyt arvioitavaksi dupilumabin eli Dupixentin käyttöaiheen laajennuksen, uutisoivat lääkeyhtiöt Sanofi ja Regeneron eilen.

Pääset lukemaan juttua kirjautumalla

Mediuutisten verkkopalveluista löydät ajankohtaisimmat lääketieteen ja terveydenhuollon uutiset, ihmiset ja ilmiöt.

Onko sinulla jo tunnukset?

Kirjaudu sisään