Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimean tutkimukset viime viikolla ilmi tulleen Velcade-syöpälääkkeen väärennösepäilystä ovat valmistuneet.

Tulosten mukaan pakkausten sisältö vastaa vaikuttavalta aineeltaan, pitoisuudeltaan ja epäpuhtausprofiililtaan alkuperäistä valmistetta.

Sen sijaan pakkauksen nimilipussa on poikkeamia teknisissä yksityiskohdissa.

Väärennöksiksi epäiltyjen pakkausten hankintaketjua selvitetään edelleen yhteistyössä muiden maiden viranomaisten kanssa.

Väärennösepäily ja käytön keskeyttäminen koskee yhtä rinnakkaisjaeltua lääke-erää, jonka eränumero on GJZT700 ja rinnakkaisjakelija Orifarm Oy, ja sen joulukuussa Suomeen tuotuja pakkauksia.

Kaikki muut Velcade-lääkkeen erät ovat normaalisti käytössä.

Fimean mukaan lääkettä sai arviolta noin 10 potilasta ja sitä oli jaettu alle viiteen suomalaissairaalaan.

Fimea jatkaa edelleen asian selvittämistä.