Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan Takedan Alunbrig-valmisteelle (brigatinibi) monoterapiana ensilinjassa aikuispotilaille, jotka sairastavat edennyttä anaplastista lymfoomakinaasi (ALK) -positiivista ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC), jota ei ole aiemmin hoidettu ALK-estäjällä.

Lääkäri, lataa maksuton Mediuutiset sovellus!Tunnistautumalla lääkäriksi, pääset lukemaan artikkelin veloituksetta samoilla tunnuksilla niin sivustolla kuin uudessa sovelluksessakin!Lue kattavat ohjeet sovelluksen käyttöön.
Onko sinulla jo tunnukset palveluun?Kirjaudu sisään