Suomessa myynnissä olevissa ihmisten reseptilääkepakkauksissa tulee olla uudet turvaominaisuudet Euroopan komission asetuksen mukaisesti viimeistään 9. helmikuuta 2019.

Turvaominaisuudet koostuvat pakkauskohtaisesta yksilöllisestä tunnisteesta, joka mahdollistaa pakkauksen aitouden tarkastamisen, sekä lääkepakkauksen peukaloinnin paljastavasta mekanismista, kertoo Fimea.

Lääkepakkauksen turvaominaisuuksien tavoitteena on estää lääkeväärennösten pääsy lääkkeiden lailliseen valmistus- ja jakeluketjuun.

Myyntiluvan haltijoiden, lääkkeiden valmistajien, tukkukauppiaiden ja lääkkeiden vähittäisjakelijoiden on luettava lääkkeiden tunnistekoodit toimitusketjun eri vaiheissa lääkevarmennejärjestelmän tietokannassa. Sen avulla todennetaan lääkkeen aitous.