Lääkeyhtiöt Pfizer ja BioNTech kertoivat sivuillaan perjantaina hakevansa Yhdysvaltain lääkeviranomaiselta FDA:lta hätäkäyttöoikeutta kehittämälleen koronarokotteelle.

Yhtiöt kertovat, että niillä on rokotteelle käynnissä nopeutettu hyväksymisprosessi ympäri maailmaa, muun muassa Australiassa, Kanadassa, Euroopassa, Japanissa ja Isossa Britanniassa. Suunnitelmissa on käynnistää prosessi myös monessa muussa maassa.

Yhtiö arvioi, että se saattaa tuottaa vielä tänä vuonna rokotetta jopa 50 miljoonaa annosta ja ensi vuona 1,3 miljardia annosta. Rokotejakelu kyetään käynnistämään tunneissa, kun ja jos lupa on saatu viranomaisilta.

Kyseinen rokote on osoittanut tutkimuksissa 95 prosentin tehoa ilman, että vakavia sivuvaikutuksia olisi ilmennyt.