Euroopan lääkevirasto EMA on myöntänyt ehdollisen myyntiluvan amerikkalaisen Modernan koronarokotteelle.

Myös Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan rokotteelle.

Rokote on toinen, jolle EMA on antanut hyväksyntänsä. Ensimmäinen on Pfizer ja BioNTechin rokote, jota on jo alettu jakaa Suomessakin.

Kliininen 30 000 koehenkilöä sisältänyt tutkimus osoitti, että Modernan covid-19-rokote on tehokas estämään koronavirustautia yli 18-vuotiailla. Tutkimus osoitti 94,1 prosentin vähenemisen oireenmukaisten covid-19-tapausten määrässä rokotetta saaneilla ihmisillä verrattuna näennäisen injektion saaneisiin ihmisiin.

Tutkimus osoitti myös 90,9 prosentin tehon tutkittavilla, joilla oli vakavan koronavirustaudin riskejä, kuten krooninen keuhkosairaus, sydän- ja verenkiertoelinten sairauksia, liikalihavuus, maksasairaus, diabetes tai HIV-infektio.

Rokote annetaan kahtena injektiona käsivarteen 28 päivän välein.

Suomeen Modernan koronarokotetta arvioidaan saatavan parissa viikossa.