Euroopan lääkevirasto tiedotti tiistaina, että sen ihmislääkekomitea (CHMP) on aloittanut nopeutetun myyntilupa-arvioinnin (rolling review) lääkeyhtiö Hipra Human Health S.L.U:n Hipra-nimisestä koronavirusrokotteesta (PHH-1v).

Lääkäri, lataa maksuton Mediuutiset sovellus!Tunnistautumalla lääkäriksi, pääset lukemaan artikkelin veloituksetta samoilla tunnuksilla niin sivustolla kuin uudessa sovelluksessakin!Lue kattavat ohjeet sovelluksen käyttöön.
Onko sinulla jo tunnukset palveluun?Kirjaudu sisään