Yhdysvaltain lääkeviranomainen FDA on hyväksynyt Novavaxin koronarokotteen nopeutettuun arviointiin Yhdysvalloissa.

Lääkäri, lataa maksuton Mediuutiset-sovellus

Novavax on rokotteisiin erikoistunut amerikkalainen bioteknologiayritys. Sen odotetaan aloittavan rokotteensa kliiniset faasi 3 -tutkimukset Yhdysvalloissa ja Meksikossa marraskuun loppuun mennessä.

NVX-CoV2373-nimellä tunnettu rokote on jo faasin 3 tutkimuksissa Britanniassa.

Nopeutettu arviointi mahdollistaa lupaavien rokotteiden myyntiluvan hyväksymisen normaalia nopeammalla aikataululla kansanterveydellisen hätätilanteen, kuten pandemian, aikana.

Yhdestoista koronarokote siirtyy viimeiseen eli ratkaisevaan tutkimusvaiheeseen – Novivaxin kandidaatin koehenkilöistä osalla on jokin perussairaus
Paine kasvaa – Yhdeksän lääkeyhtiötä vakuutti, etteivät ne aio kiireen vuoksi tehdä kompromissia koronarokotteen turvallisuuden ja tehon osoittamisessa
Pfizerin koronarokotteella jopa 90 prosentin suoja –  "Tämä on suunnilleen paras uutinen maailmalle”
EU varasi 400 miljoonaa koronarokoteannosta lisää –  Nyt esisopimukset on tehty yli miljardista annoksesta kolmen lääkeyhtiön kanssa