Euroopan lääkeviraston (Ema) ihmislääkekomitea (CHMP) on käynnistänyt arvioinnin koronavirusrokote Skycovionin ehdollista myyntilupaa varten. Kyse on askeleesta kohti mahdollista myyntilupaa, sillä koko EU:n alueen kattavan myyntiluvan myöntää Euroopan komissio CHMP:n suosituksesta.

Lääkäri, lataa maksuton Mediuutiset sovellus!Tunnistautumalla lääkäriksi, pääset lukemaan artikkelin veloituksetta samoilla tunnuksilla niin sivustolla kuin uudessa sovelluksessakin!Lue kattavat ohjeet sovelluksen käyttöön.
Onko sinulla jo tunnukset palveluun?Kirjaudu sisään