Euroopan lääkevirasto EMA suosittaa keskeyttämään hydroksietyylitärkkelystä (HES) sisältävien infuusiovalmisteiden myyntiluvat EU-alueella.

Valmisteiden käyttöä rajoitettiin jo vuonna 2013 Eman riskienarviointikomitean PRACin turvallisuusarvion perusteella.

Tuolloin tutkimuksissa osoitettiin merkittävästi suurentunut kuoleman ja munuaisvaurion riski kriittisesti sairailla, munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä ja verenmyrkytyspotilailla.

Fimean mukaan HES-valmisteiden tilalle on tulossa korvaavia hoitovaihtoehtoja.

HES-valmisteita käytetään akuutista verenhukasta johtuvan hypovolemian hoitoon, kun hoito kirkkailla infuusionesteillä yksinään ei riitä. ta