Euroopan lääkeviraston (EMA) Lääkevalmistekomitea (CHMP) on aloittanut CureVacin koronarokotteen (CVnCoV) arvioinnin.

Työ käynnistyy laboratoriotutkimusten ja varhaisten kliinisten lääketutkimusten alustavien tulosten arvioinnilla ja jatkuu rullaavasti käynnissä olevien kliinisten lääketutkimusten tulosten valmistuessa. Rullaava arviointi jatkuu, kunnes rokotteelle on kertynyt riittävästi aineistoa varsinaista myyntilupahakemusta varten.

Kyseessä on kuudes koronarokote, jolle EMA on aloittanut myyntilupa-arvioinnin.

CureVac AG:n koronarokote (CVnCoV) on niin sanottu mRNA-rokote, kuten jo myyntiluvan saaneet Pfizerin ja BioNTechin ja Modernan koronarokotteet.

Lue myös: