Yhdysvaltalainen maailman suurimpiin kuuluva lääkeyhtiö Eli Lilly hakee Yhdysvaltojen lääkeviranomaiselta FDA:lta hätätilanteisiin tarkoitettua pikahyväksyntää yhtiön kokeelliselle covid-19-lääkkeelle.
Eli Lilly on testannut kanadalaisen Abcellera Biologicsin kanssa yhteistyössä kehitettyä covid-19-vasta-ainetta. Aineen tulokset potilaiden hoidossa ovat olleet lupaavia. Lääkettä saaneet covid-19-potilaat joutuivat verrokkiryhmää harvemmin sairaalaan.
Eli Lilly on kehittänyt myös useista vasta-aineista koostettua yhdistelmälääkettä covid-19-taudin hoitoon, ja yhtiö kertoo hakevansa viranomaishyväksyntää marraskuussa. Yhtiö arvioi lopullisten viranomaishyväksyntien vasta-ainesekoitukselle tulevan ensi vuoden toisella kvartaalilla.
Eli Lillyn ohella toinen pitkällä oleva vasta-aineen kehittäjä covid-19:lle on Regeneron, jonka kokeellista lääkettä Yhdysvaltojen presidentti Donald Trump sai viime viikonloppuna muiden covid-19-hoitojen ohessa.
Monet rokotevalmistajat ovat myös viimeisessä kolmosfaasissa covid-19-rokotteiden kehittämisessä.
Oletko lääkäri, hammaslääkäri, proviisori tai farmaseutti?
Kirjautumalla tästä saat kaikki Mediuutisten digisisällöt käyttöösi maksutta.
