Astra Zeneca on jättänyt Euroopan lääkevirasto EMAlle hakemuksen ehdollisesta myyntiluvasta koronarokotteelleen. EMAn tieteellinen komitea suosittanee myyntilupaa varsin nopeasti, todennäköisesti 29. tammikuuta, kertoo EMA. Tämän jälkeen EU:n komissio myöntää luvan hyvin nopeasti.
Myyntiluvalla on kiire, sillä osa Astra Zenecan valmistamista rokotteista uhkaa vanhentua, mahdollisesti jo helmikuun lopulla. Vanhentuminen on herättänyt huolta, koska se saattaa vähentää käytössä olevien rokotteiden määrää ja hidastaa näin rokotuksia.
Astra Zeneca on jo lokakuusta lähtien toimittanut tietoa EMAlle lupapäätöstä varten. Vaikka aika myyntilupahakemuksen jättämisen ja päätöksen välillä on lyhyt, se ei tarkoita sitä, että päätös oltaisiin tehty nopeasti. EMA on siis jo kuukausien ajan arvioinut rokotteen turvallisuutta ja tehoa. EMA jatkaa vielä arviointia ja saa lisää tietoa päätöksenteon tueksi.
