Essi Kähkönen, 25.1.2005, 7:29

Vioxx sairastutti jopa 140 000 amerikkalaista

Lancetin tuorein numero kertoo, että tulehduskipulääke Vioxx on aiheuttanut Yhdysvalloissa arviolta 88 000–140 000 sepelvaltiomotautitapausta. Niistä peräti 44 prosenttia on voinut johtaa sydäninfarktiin tai sydänperäiseen äkkikuolemaan.

Yhdysvaltain lääke- ja ruoka-aineviraston FDA:n tutkija David J. Graham kollegoineen selvitti 1,4 miljoonan potilaan kalifornialaisotoksesta niin sanottujen koksibien aiheuttamat sepelvaltimotautitapaukset. Yhteensä tapauksia ilmeni yli kahdeksantuhatta, näistä sydänperäisiä äkkikuolemia 1 500.

Tutkijat havaitsivat, että sepelvaltimotauti kehittyi 1,6 kertaa useammin Vioxxin normaalia annosta käyttäneille potilaille kuin selekoksibilääkettä Celebraa/Celebrexiä käyttäneille. Korkeilla Vioxx-annoksilla sairaus puhkesi 3,6 kertaa useammin. Vioxxia sen koko markkinoilla olon ajan eli vuosina 1999–2004 käyttäneillä amerikkalaisilla koronaaritaudin riski oli artikkelin mukaan 34 prosenttia korkeampi kuin muita COX2-ryhmän tulehduskipulääkkeitä käyttäneillä potilailla.

Tutkimuksessa havaittiin myös, että perinteisellä tulehduskipulääkkeellä naprokseenilla potilaan riski sairastua sepelvaltimotautiin oli 14% korkeampi kuin muilla vastaavilla lääkkeillä.

Tutkimusta Lancetissa kommentoiva David J. Webb Edinburghin yliopistosta sanoo, että lääkeyhtiöiden ja lääkealaa valvovien viranomaisten on nyt entistä huolellisemmin varmistuttava uutuuslääkkeiden turvallisuudesta. Webbin mukaan lääketurvallisuutta ajaa myös kliinisten potilastutkimusten täydellinen julkituonti.

Kommentoi artikkelia
Lähettämällä viestin hyväksyn keskustelun ehdot.
Palaute toimitukselle
Sivu: 1 / 2