EMEA jatkaa tulehduskipulääkkeiden sydänhaittariskin arviointia
Euroopan lääkeviraston EMEA:n Lääkevalmistekomitea (CHMP) jatkaa tulehduskipulääkkeiden turvallisuuden arviointia sydän- ja verisuonihaittojen riskin suuruuden määrittelemiseksi.
Komitea kokoontuu seuraavan kerran 16.–19. lokakuuta. Kokoontumisensa jälkeen komitea antaa lausuntonsa siitä, kuinka tulehduskipulääkkeiden mahdollisiin turvallisuusongelmiin tulee suhtautua.
Arvio koskee tavallisia, ei-selektiivisiä tulehduskipulääkkeitä. Niitä ovat muun muassa diklofenaakki, etodolaakki, ibuprofeeni, indometasiini, ketoprofeeni, ketorolaakki, meloksikaami, nabumetoni, naprokseeni, nimesulidi ja piroksikaami.
Alkukesästä julkaistiin kaksi tutkimusta, joiden mukaan kaikki tulehduskipulääkkeet lisäävät sydänkohtausvaaraa yhtä paljon. Aikaisemmin uskottiin, että sydänhaittoja aiheuttavat vain koksibit.
Lääkelaitos kehottaa potilaita ja lääkäreitä jatkamaan epäselektiivisten tulehduskipulääkkeiden käyttöä nykyisten suositusten mukaisesti.
Hoidossa tulisi käyttää pienintä tehokasta annosta ja hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhytaikaista.
Lääkärin tulisi määrätä tulehduskipulääkkeitä sen mukaan, mitä niiden turvallisuudesta sanotaan valmisteyhteenvedossa. Lääkärin tulisi ottaa potilaan yksilölliset vaaratekijät huomioon lääkkeitä määrätessään.
Jos potilailla on kysyttävää asiasta, heidän tulisi kääntyä lääkärinsä tai apteekin henkilökunnan puoleen.
Aiemmin verkkopalvelussa
TEHOKKUUSEROT
Ilkka Jauhiainen, 10.2.2012Aluesairaala pärjää pienuudella
Forssa ja Iisalmi ovat huipputehokkaita, Mänttä ja Kuusankoski rahareikiä. »
HOITOTAKUU
Ursula Grönvall, 9.2.2012Hoitojonot vetävät aiempaa paremmin
Erikoissairaanhoidon jonot lyhenivät lähes kaikilla erikoisaloilla. »
