Alzheimer-lääke Reminyl arvioidaan uudelleen
Lääkelaitos arvioi Alzheimer-lääke Reminylin käytön turvallisuutta. Vielä julkaisemattomien tutkimustulosten mukaan lääke lisäsi kuolleisuutta lievästä kognitiivisesta heikkenemisestä kärsivillä potilailla.
Tällä hetkellä lääkettä ei tule käyttää muuta kuin sen hyväksyttyyn käyttöaiheeseen eli Alzheimerin taudista johtuvan lievän tai kohtalaisen vaikean dementian hoitoon. Tällaista hoitoa ei tarvitse keskeyttää.
Galantamiinia sisältävää Reminyliä käytti viime vuonna Suomessa noin 4700 ihmistä. Lääke hyväksyttiin myyntiin vuonna 2000.
Uusissa tutkimuksissa tarkasteltiin, voiko Reminyl hidastaa dementian puhkeamista ihmisillä, joilla on todettu lievä kognitiivinen heikkeneminen. Reminyliä käyttävien kuolleisuusriski oli kolminkertainen lumelääkettä käyttäviin verrattuna.
Kuolinsyy vaihteli, mutta liittyi useimmiten sydän-ja verenkiertoelimistöön tai aivoverenkiertoon. Tutkimukseen osallistui kummassakin ryhmässä yli 1000 ihmistä eri maissa.
Lisätietoja tutkimuksista odotetaan lähiaikoina.
KOKEILU INNOSTAA
Kati Haapakoski, 3.9.2010Risikon malli kiinnostaa kuntia
Terveydenhuoltolaki on menossa täysistuntoon ennen joulua. »
