Haun tulokset

Hakusanat:
Järjestys:
Hakutulokset:

Itsemurhariskin lisäämisestä syytetyt lääkkeet saattavatkin olla turvallisia 27.7.2010 »

(20%)

Tuore saksalaistutkimus kyseenalaistaa EMEA:n varoitukset epilepsialääkkeiden yhteydestä lisääntyneeseen itsemurhariskiin. Tuore saksalaistutkimus kyseenalaistaa Euroopan lääkeviranomaisen EMEA:n varoitukset epilepsialääkkeiden yhteydestä li...  »

Cereprolle havitellaan edelleen myyntilupaa 25.5.2010 »

(24%)

Ark Therapeutics etsii nyt rahoittajakumppania Emean vaatimia kokeita varten. Ark Therapeutics pyrkii edelleen saamaan Cereprolle myyntiluvan, kertoo Savon Sanomat. Cerepro on aivosyövän hoitoon tarkoitettu geenilääke. EU:n lääkeviranomainen...  »

EMEA vaatii lisänäyttöä Cerepron tehosta 15.3.2010 »

(28%)

Ark Therapeuticsin omat varat eivät riitä uuteen tutkimukseen. Ark Therapeutics Group on vetänyt pois hakemuksensa aivosyöpälääke Cerepron myyntiluvasta. Yhtiön tämänhetkiset varat eivät riitä uuteen kliiniseen kokeeseen, jota EU:n lääkevira...  »

Cerepron kohtalo ratkeaa keväällä 18.1.2010 »

(15%)

Ark Therapeuticsin kassa alkaa ehtyä. Suomen toimitusjohtaja Timo Ristola myy Kuopion tehtaan kapasiteettia ulkopuolisille. Ei sen näin pitänyt mennä. Ark Therapauticsin myyntilupahakemus aivosyövän hoitoon tarkoitetulle geenilääke Cereproll...  »

Ark Therapeutics suunnittelee irtisanomisia 7.1.2010 »

(24%)

Vähennystarpeen taustalla on Euroopan unionin lääkeviranomaisten kielteinen päätös myyntiluvasta aivokasvainlääke Cereprolle. Kuopiolainen bioteknologiayritys Ark Therapeutics ilmoitti tiistaina aloittavansa yt-neuvottelut, kertoo Savon Sano...  »

Kansainväliset vaikuttajat 10.12.2009 »

(44%)

Ensimmäistä 100 vaikuttajaa -listausten historiassa katsoimme myös Suomen rajojen ulkopuolelle. Elizabeth Blackburn, Carol Greider, Jack Szostak Amerikkalaiset tutkijat keksivät telomeerien toimintaperiaatteen. 1980-luvulla tehdyt löydöt ova...  »

Rokoteostot siirtyvät pois THL:ltä 7.12.2009 »

(9%)

Ostot siirtyvät todennäköisesti STM:n harteille. Siirto ei liity mitenkään sikainfluenssaa varten ostettuihin rokotteisiin Rokotteiden ostaminen siirtyy pois Terveyden ja hyvinvoinnin laitoksen (THL) vastuulta viimeistään ensi vuoden aikana....  »

Lääkkeistä tulee EU:ssa terveyden asia bisneksen sijaan 1.12.2009 »

(20%)

Aiemmin lääkepolitiikka on kuulunut yritys- ja teollisuuskomissaarin alaisuuteen. Lääketeollisuus on vastustanut siirtoa. Lääkeasiat siirtyvät EU-komissiossa terveyskomissaarin vastuulle, kertoo Euractiv-verkkosivusto. Siirto on merkittävä v...  »

Yksi H1N1-rokote riittää yli kymmenvuotiaille 24.11.2009 »

(40%)

Alle kymmenvuotiaat ja immuunipuutteiset potilaat kannattaa EMEA:n mukaan rokottaa kaksi kertaa. Yksi rokotekerta yleensä riittää immuniteetin saamiseksi sikainfluenssaa vastaan, toteaa EU:n lääkevirasto EMEAperjantaina julkaisemassaan tiedo...  »

Verenpainelääkkeelle uutta käyttöä 29.10.2009 »

(17%)

Euroopan lääkevirasto suosittelee telmisartaanin käyttöaiheen laajennusta sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisyyn. Euroopan lääkevirasto suositteli verenpainelääke telmisartaanin hyväksyntää sydän- ja verisuonitapahtuminen ennaltaehk...  »

Papilloomavirusinfektioiden aiheuttama tautitaakka on merkittävä myös Suomessa 14.10.2009 »

(8%)

Kansainvälisen näytön pitäisi olla jo riittävä, jotta HPV-rokote otettaisiin mukaan kansalliseen rokotusohjelmaan, kirjoittaa Kari Syrjänen. Vuodesta 2006 ja 2007 lähtien on Suomessa ollut saatavilla kaksi ihmisen papilloomavirusta (HPV) vas...  »

Viagra saa geneerisiä kilpailijoita 30.9.2009 »

(31%)

EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä kahdelle kilpailevalle sildenafiilivalmisteelle. Erektiolääke Viagra on saamassa markkinoille kaksi geneeristä haastajaa, kertoo Apteekkarilehden verkkosivu. EMEA:n lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa m...  »

Eteisvärinälääke sai vihreää valoa Euroopan lääkevirastolta 28.9.2009 »

(14%)

Suomessa eteisvärinästä kärsii 100 000 ihmistä. Euroopan lääkevirasto EMEA suosittelee Multaq -valmistetta hyväksyttäväksi EU:ssa. Valmisteen vaikuttava aine on dronedaroni. Kyseessä on lääkeyhtiö sanofi-aventiksen kehittämä uusi lääke eteis...  »

EMEA hyväksyi Suomen sikainfluenssarokotteen 25.9.2009 »

(33%)

Ensimmäisiä rokote-eriä odotetaan Suomeen lokakuun puolivälissä. Euroopan lääkevirasto EMEA suosittaa kahden sikainfluenssarokotteen hyväksymistä. Näiden joukossa on GlaxoSmithKlinen rokote, jota Suomi on tilannut pandemian torjuntaan. EU-ko...  »

EU torjuu Merckin syöpälääkkeen käytön keuhkosyövässä 27.7.2009 »

(17%)

Lääkejättiä uhkaa satojen miljoonien eurojen menetykset. Euroopan lääkeviranomainen Emea torjuu Merckin syöpälääke Erbituxin (setuksimabi) käytön ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa. Emean mukaan Erbitux tarjoaa vain "vähäisen" ...  »

Euroopan lääkevirasto ei muuta Lantus-suosituksia 24.7.2009 »

(24%)

EMEA patistaa silti insuliinin valmistajaa sanofi-aventista tekemään lisätutkimuksia. Euroopan lääkevirasto EMEA ilmoittaa, että Lantus-insuliinivalmisteen käyttösuosituksia ei ole tarpeen muuttaa. Keskustelu Lantuksen turvallisuudesta viris...  »

Sanofin asiantuntijat kyseenalaistavat insuliinivalmisteen syöpäriskin 16.7.2009 »

(12%)

Euroopan tai Yhdysvaltain lääkeviranomaiset eivät ole toistaiseksi muuttaneet valmisteen käyttösuosituksia. Sanofi-aventis -yhtiön kokoama 14 asiantuntijan ryhmä kyseenalaistaa tutkimukset, joiden perusteella Euroopan diabetestutkimusyhdisty...  »

Potilaan omista soluista tehty rustovauriolääke saamassa myyntiluvan 14.7.2009 »

(17%)

ChondroCelect on ensimmäinen pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävä kudosmuokkaustuote, joka on saanut myyntiluvan EU:ssa. Euroopan Lääkeviraston EMEA:n ihmislääkekomitea CHMP ja pitkälle kehittyneiden terapioiden komitea CAT puoltavat m...  »

Uusi sydänlääke sai myyntiluvan Yhdysvalloissa 3.7.2009 »

(17%)

Sanofi-Aventis odottaa lääkkeen vuosittaisen myynnin kohoavan jopa kahteen miljardiin dollariin. Myyntilupa Eurooppaan on jo haussa. (Päivitetty 9.7.) (Päivitys 9.7.)Sanofi-aventis -yhtiön kehittämä sydänlääke Multaq sai myyntiluvan Yhdysval...  »

Diabeteslääkkeen yhteyttä syöpään tutkitaan 29.6.2009 »

(10%)

Tutkijat ovat löytäneet yhteyden Lantus-insuliinivalmisteen käytön ja syöpädiagnoosien välillä. Tuloksilla on kuitenkin rajoituksensa. Euroopan diabetestutkimusyhdistys EASD patistaa selvittämään sanofi-aventiksen Lantus-insuliinivalmisteen ...  »

Dekstropropoksifeeni menettää myyntiluvan 26.6.2009 »

(24%)

EMEA:n lääkevalmistekomitea päätyi suositukseensa arvioituaan aineen riskit, erityisesti yliannostukseen liittyvän kuolemanvaaran, suuremmiksi kuin lääkinnälliset hyödyt. Euroopan lääkevirasto (EMEA) suosittelee kaikkien dekstropropoksifeeni...  »

Pitkävaikutteiselle Parkinson-lääkkeelle myyntilupa 26.6.2009 »

(17%)

Kerran päivässä annosteltavan pramipeksolivalmisteen teho- ja turvallisuusprofiili sekä siedettävyys todettiin vastaavaksi kuin nykyisin käytössä olevalla, kolmesti päivässä annosteltavalla valmisteella. EMEA:n lääkevalmistekomitea (CHMP) an...  »

Raptiva vedetään markkinoilta 9.6.2009 »

(15%)

Jäljellä olevat erät poistetaan myynnistä tukkukaupoista, apteekeista ja sairaaloista lähipäivinä. Psoriasislääke Raptiva poistetaan pysyvästi markkinoilta Euroopan lääkevirasto EMEA:n päätöksellä. Toukokuussa 2009 myyntiluvan haltija Merck ...  »

Tamiflun pandemiakäytöstä EU-suositukset 12.5.2009 »

(27%)

Varastossa olleita vanhentuneitakaan kapseleita ei pidä heittää menemään. Euroopan lääkevirasto (EMEA) on antanut koko EU-aluetta koskevat yhteiset suositukset viruslääkkeiden Tamiflu (oseltamiviiri) ja Relenza (tsanamiviiri) käytöstä mahdol...  »

Liraglutidin myyntiluvalle puolto EMEA:lta 29.4.2009 »

(20%)

Euroopan lääkeviraston (EMEA) ihmislääkekomitea puoltaa myyntiluvan myöntämistä Victoza®-valmisteelle tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Euroopan lääkevirasto EMEA puoltaa myyntiluvan myöntämistä Victoza®-valmisteelle tyypin 2 diabeteksen hoidos...  »