Haun tulokset

Hakusanat:
Järjestys:
Hakutulokset:

EMA suosittelee sibutramiinin myyntiluvan peruuttamista 25.1.2010 »

(20%)

Laihdutuslääkkeellä kohonnut sydän- ja verisuonitautitapahtumien riski. Lopullisen päätöksen myyntiluvan keskeyttämisestä tekee Euroopan komissio. Euroopan lääkevirasto suosittaa laihdutuslääke sibutramiinin (Reductil ja geneeriset sibutrami...  »

Laihdutuslääke sibutramiinin sydänhaittoja tutkitaan 21.12.2009 »

(20%)

Sibutramiinia ei tule käyttää potilailla, joilla on sepelvaltimotauti, rytmihäiriö tai aivoverisuonisairaus. Euroopan lääkevirasto arvioi parhaillaan tutkimustietoa sibutramiinin käyttöön liittyvästä vakavien sydän- ja verisuonitapahtumien (...  »

Viagra saa geneerisiä kilpailijoita 30.9.2009 »

(38%)

EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä kahdelle kilpailevalle sildenafiilivalmisteelle. Erektiolääke Viagra on saamassa markkinoille kaksi geneeristä haastajaa, kertoo Apteekkarilehden verkkosivu. EMEA:n lääkevalmistekomitea CHMP suosittaa m...  »

Potilaan omista soluista tehty rustovauriolääke saamassa myyntiluvan 14.7.2009 »

(29%)

ChondroCelect on ensimmäinen pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävä kudosmuokkaustuote, joka on saanut myyntiluvan EU:ssa. Euroopan Lääkeviraston EMEA:n ihmislääkekomitea CHMP ja pitkälle kehittyneiden terapioiden komitea CAT puoltavat m...  »

Ensimmäinen keuhkosyövän ylläpitohoitolääke sai myyntiluvan 10.7.2009 »

(33%)

Yhdysvalloissa Alimta sai alunperin myyntiluvan mesoteliooman hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on myöntänyt uuden myyntiluvan Eli Lillyn kehittämälle Alimta-valmisteelle. Kyseessä on ensimmäinen lääke, joka saa käyttöai...  »

Dekstropropoksifeeni menettää myyntiluvan 26.6.2009 »

(24%)

EMEA:n lääkevalmistekomitea päätyi suositukseensa arvioituaan aineen riskit, erityisesti yliannostukseen liittyvän kuolemanvaaran, suuremmiksi kuin lääkinnälliset hyödyt. Euroopan lääkevirasto (EMEA) suosittelee kaikkien dekstropropoksifeeni...  »

Pitkävaikutteiselle Parkinson-lääkkeelle myyntilupa 26.6.2009 »

(29%)

Kerran päivässä annosteltavan pramipeksolivalmisteen teho- ja turvallisuusprofiili sekä siedettävyys todettiin vastaavaksi kuin nykyisin käytössä olevalla, kolmesti päivässä annosteltavalla valmisteella. EMEA:n lääkevalmistekomitea (CHMP) an...  »

EU:n lääkekomitea suosittaa everolimuusia 4.6.2009 »

(40%)

Euroopan lääkeviraston lääkekomitea CHMP suosittaa everolimuusin hyväksymistä EU:ssa munuaissyövän hoitoon. Euroopan lääkeviraston lääkekomitea CHMP antoi 29.5.2009 lausunnon, jossa se suosittaa everolimuusin hyväksymistä EU:ssa edenneen ja...  »

Tamiflun pandemiakäytöstä EU-suositukset 12.5.2009 »

(35%)

Varastossa olleita vanhentuneitakaan kapseleita ei pidä heittää menemään. Euroopan lääkevirasto (EMEA) on antanut koko EU-aluetta koskevat yhteiset suositukset viruslääkkeiden Tamiflu (oseltamiviiri) ja Relenza (tsanamiviiri) käytöstä mahdol...  »

Liraglutidin myyntiluvalle puolto EMEA:lta 29.4.2009 »

(20%)

Euroopan lääkeviraston (EMEA) ihmislääkekomitea puoltaa myyntiluvan myöntämistä Victoza®-valmisteelle tyypin 2 diabeteksen hoidossa. Euroopan lääkevirasto EMEA puoltaa myyntiluvan myöntämistä Victoza®-valmisteelle tyypin 2 diabeteksen hoidos...  »

Emea vetää laihdutuslääke Acomplian myynnistä 24.10.2008 »

(20%)

Lääkkeen terveysriskit ovat liian suuret hyötyihin verrattuna, arvioi Emea. Euroopan lääkevalvontaviranomainen Emea suosittelee laihdutuslääke Acomplian myynnin keskeytystä toistaiseksi. Acomplia on Sanofi-Aventiksen lääke. Suomessa Sanofi-A...  »

Reseptivapaa laihdutuslääke pääsi myötätuuleen Euroopan Lääkevirastossa 24.10.2008 »

(25%)

Orlistaatti 60 mg auttaa ylipainoisia aikuisia, joiden painoindeksi on 28 tai suurempi. Lääkeyhtiö GlaxoSmithKlinen (GSK) laihdutuslääke orlistaatti 60 mg on saanut myönteisen kannanoton Euroopan Lääkeviraston lääkevalmistekomitealta (CHMP)....  »

Biosimilaarinen filgrastiimi saa myyntiluvan 12.8.2008 »

(41%)

Biosimilaarivalmisteiden toivotaan alentavan erittäin kalliiden biologisten hoitojen kustannuksia. Euroopan lääkeviraston ihmislääkekomitea CHMP antoi positiivisen lausunnon ensimmäisille biosimilaarisille filgrastiimivalmisteille. Filgrasti...  »

Euroopan lääkeviranomainen hyväksyi uuden HIV-lääkkeen 19.12.2006 »

(41%)

Darunavirin odotetaan saavan myyntiluvan EMEAlta ensi vuoden alussa. Euroopan Lääkeviraston lääkevalvontakomitea (CHMP) on hyväksynyt proteinaasinestäjä darunavirin HIV:n hoitoon. Lääkettä kehittävä Tibotec Pharmaceuticals odottaa, että daru...  »

Pandemiarokote askeleen lähempänä myyntilupaa 19.12.2006 »

(25%)

GlaxoSmithKline arvioi, että rokote saa EU-tason myyntiluvan ensi vuoden alussa. GlaxoSmithKlinen ensimmäinen pandemiamallirokote Daronrix sai viime perjantaina Euroopan lääkeviraston alaisen ihmislääkekomitean CHMP:n puoltavan lausunnon. La...  »

Tulehduskipulääkkeen hyödyt hakkaavat sydänriskit 25.10.2006 »

(25%)

EMEA:n Lääkevalmistekomitea ei pane tavanomaisia tulehduskipulääkkeitä pannaan. Euroopan lääkeviraston EMEA:n Lääkevalmistekomitea (CHMP) katsoo, että tavanomaisten tulehduskipulääkkeiden hyödyt ovat riskejä suuremmat. Komitean tuoreen arvio...  »

Uusia geeni- ja soluterapialääkkeitä halutaan tukea EU:ssa 12.10.2006 »

(34%)

EU:n lääkeviraston tieteelliset komiteat etsivät kokouksessaan myös tapoja lisätä jäsenmaiden yhteisymmärrystä myyntilupahakemuksissa. Euroopan lääkeviraston tieteelliset komiteat hakivat yhteisiä näkemyksiä Lääkelaitoksen isännöimässä tilai...  »

EMEA jatkaa tulehduskipulääkkeiden sydänhaittariskin arviointia 27.9.2006 »

(25%)

Euroopan lääkevirasto antaa lausuntonsa lokakuussa. Euroopan lääkeviraston EMEA:n Lääkevalmistekomitea (CHMP) jatkaa tulehduskipulääkkeiden turvallisuuden arviointia sydän- ja verisuonihaittojen riskin suuruuden määrittelemiseksi. Komitea ko...  »

Ihottumavoiteissa voi piillä syöpäriski 29.3.2006 »

(47%)

Vielä ei tiedetä, johtuivatko syöpätapaukset takrolimuusin tai pimekrolimuusin käytöstä. Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomitea CHMP on arvioinut takrolimuusin (Protopic) ja pimekrolimuusin (Elidel) turvallisuustiedot, koska lääkevoitei...  »

Masennuslääkkeet aiheuttavat itsetuhoa lapsilla 26.4.2005 »

(20%)

Euroopan lääkevirasto EMEA haluaa lääkepakkauksiin varoitukset tuhoisista haittavaikutuksista. Selektiivisiä SSRI- ja SNRI-masennuslääkkeitä ei pidä määrätä lapsille ja nuorille muuta kuin hyväksytyissä inkaatioissa. Näin suosittaa Euroopan ...  »

CHMP suosittaa infliksimabia nivelpsoriaasiin 10.8.2004 »

(40%)

Euroopan Lääkearviointiviraston Lääkevalmistekomitea suosittaa infliksimabin käyttöaiheen laajentamista. Euroopan Lääkearviointiviraston Lääkevalmistekomitea (CHMP) suosittelee infliksimabin käyttöaiheen laajentamista aktiivisen ja progressi...  »